Новая надежда на лечение СПИДа: что представляет собой технология редактирования генов, которая отделяет вирус ВИЧ от клетки?

Технологии , которые продолжают стремительно развиваться сегодня, оказывают непосредственное влияние на все аспекты жизни. Несомненно, одной из сфер, где наиболее ярко прослеживается технологическое развитие, является здравоохранение. Лекарства или новые методы лечения, разработанные благодаря технологиям, могут изменить жизни миллионов людей, страдающих от различных заболеваний, и являются основными элементами, способными устранить смертельные заболевания. В этой связи недавно произошло событие, взволновавшее научный мир. Специалистам удалось вылечить ВИЧ-инфицированные клетки благодаря технологии редактирования генов. Другими словами, в ближайшие годы ВИЧ может стать историей благодаря терапии по редактированию генов. Однако ученые говорят, что предстоит еще много работы. Давайте вместе рассмотрим детали.

Технологии оказывают непосредственное влияние на все аспекты жизни.

Конечно, одной из областей, где технологическое развитие можно наблюдать наиболее наглядно, является медицина. Новые препараты, методы и подходы лечения становятся основополагающими элементами, способными изменить жизнь миллионов людей и победить опасные заболевания. В этом отношении недавно произошло замечательное событие.

В ходе исследования, проведенного в Нидерландах, ученым удалось отделить ВИЧ от инфицированных клеток в лабораторных условиях.

В этом исследовании, вызвавшем ажиотаж в научном мире, использовалась удостоенная Нобелевской премии технология генной модификации CRISPR.

Таким образом, ВИЧ может уйти в историю благодаря терапии с использованием генного редактирования. Отсюда и опасное заболевание СПИД, вызываемое вирусом. Однако эксперты заявляют, что необходимо провести больше исследований по этому вопросу, и подчеркивают, что терапия с использованием генного редактирования не обеспечит излечение от ВИЧ, по крайней мере, в ближайшем будущем. Однако результаты, полученные с помощью этой интересной технологии, могут стать началом новой эры в исследованиях, проводимых в целях лечения ВИЧ.

Современные препараты от ВИЧ могут остановить вирус, но не уничтожить его

По этой причине большинству людей с ВИЧ требуется пожизненная антиретровирусная терапия. Если прекратить прием этих лекарств, вирус может снова стать активным. Вот почему терапия редактированием генов, в ходе которой ученым удалось полностью очистить клетки от ВИЧ, имеет большое значение.

Конечной целью ученых, работающих в области лечения ВИЧ и СПИДа, является очищение всего организма от вируса.

Однако необходимы дополнительные исследования, чтобы определить, действительно ли терапия по редактированию генов безопасна. Так как же можно устранить ВИЧ с помощью терапии редактирования генов? Что такое технология редактирования генов и как она работает?

В лечении используется технология редактирования генов CRISPR, удостоенная Нобелевской премии

Эта технология работает как ножницы на молекулярном уровне и позволяет «разрезать» ДНК. Таким образом, можно отделить или сделать нефункциональными вредные участки ДНК.

В технологии редактирования генов, открытой в 2012 году, белок Cas9 действует как молекулярные ножницы, разрезая ДНК

Ученые используют технологию для вырезания болезнетворной ДНК из человеческих клеток. Однако, по мнению некоторых экспертов, эта интересная технология далека от совершенства. Потому что этот метод лечения может привести к разрезанию слишком большого количества ДНК. Это может привести к изменению других важных генов, что может привести к возникновению рака. Кроме того, потенциальные изменения в генах, которые будут переданы будущим поколениям, часто обсуждаются, когда речь заходит о методах редактирования генов. Короче говоря, по мнению некоторых экспертов, чтобы технологию можно было использовать, ее необходимо сделать менее вредной.

Поделитесь своим мнением в комментариях!